Deux sœurs, nées à 12 ans d’intervalle, partagent un trait génétique rare qui a captivé le monde : l’albinisme. Cette condition, qui se traduit par un manque de pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux, leur donne une apparence distincte et saisissante.
Asel et Kamila, du Kazakhstan, sont tous deux atteints d’albinisme, ce qui rend leur lien encore plus unique. La rareté d’avoir deux enfants albinos dans une même famille est vraiment remarquable, étant donné le caractère rare de cette maladie.
Quand Asel, la sœur aînée, est née il y a 14 ans, sa mère, Aiman Sarkitova, a été stupéfaite. À l’époque, la compréhension médicale de la génétique était moins avancée et même les médecins étaient surpris par son état. Douze ans plus tard, Kamila est née avec le même trait, rendant l’histoire de leur famille encore plus extraordinaire.
Leur expérience commune a conduit les sœurs dans le monde du mannequinat. Asel a commencé sa carrière de mannequin à l’âge de 10 ans et sa popularité a encore augmenté lorsque sa sœur cadette, Kamila, l’a rejoint devant la caméra à seulement deux ans. Ensemble, ils ont rapidement gagné un large public sur Instagram, rassemblant plus de 33 000 fans.
Bien que l’albinisme ait contribué à leur succès, il comporte également des défis, notamment la sensibilité accrue à la lumière du soleil qui accompagne cette maladie. Comme l’explique Asel, ils prennent toujours des précautions lorsqu’ils sont dehors, en utilisant de la crème solaire, en portant des vêtements de protection, des chapeaux ou même un parapluie pendant la journée.
Malgré les défis, les sœurs trouvent force et réconfort en compagnie l’une de l’autre, traversant ensemble les hauts et les bas de la vie. L’albinisme peut souvent amener les individus à se sentir isolés, mais avoir un frère ou une sœur qui partage la même expérience procure un sentiment de soutien unique.
À travers leur carrière de mannequin, Asel et Kamila ne se contentent pas de mettre en valeur leur beauté : elles sensibilisent également à l’albinisme, remettent en question les stéréotypes et célèbrent le caractère unique de celles qui vivent avec cette maladie. Leur histoire est un beau rappel que l’albinisme, bien que rare, est une maladie qui peut apporter une beauté et une résilience extraordinaires à ceux qui en sont atteints.
Leur parcours est un récit inspirant d’expériences partagées, mettant en valeur la force de la diversité. Partagez leur incroyable histoire et les superbes photos de ces sœurs remarquables!